疾病名稱: 遺傳性血管性水腫. ICD-10診斷編碼: N/A. 成因: HAE是罕見的常染色體顯性遺傳性疾病。患者因爲基因變異(超過450種基因突變與HAE有關[1]),造成體内C1酯酶抑制 ...
遺傳性血管性水腫(HAE)為一種罕見的原發性免疫不全症,屬於補體缺陷的免疫不全症。在西方國家盛行率可以高達五萬分之一,目前在台灣盛行率為五十五萬分之一
遺傳性血管性水腫(HAE)為一種罕見的原發性免疫不全症,屬於補體缺陷的免疫不全症。在西方國家盛行率可以高達五萬分之一,目前在台灣盛行率約為五十五萬分之
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是以发作性、自限性、局限性皮肤和黏膜非凹陷性水肿为特征的原发性补体缺陷病。多数有家族史,本病可发生于任何年龄,通常在30
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第三型遺傳性血管性水腫(HAE nC1-INH)目前已知和factor XII (FXII)、 angiopoietin (ANGPTI)、plasminogen (PLG)、kininogen-1 (KNG1) 、 myoferlin (MYOF)或heparan
遗传性血管水肿( hereditary angioedema,HAE ) 会导致病人反复严重水肿。最常影响手臂、腿部、面部、肠道和呼吸道。 犯及消化道时病人可能会出现腹痛和呕吐。